REACH-අනුකූල සින්තටික් සම් යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ කුමක්ද?
ඉතා ඉහළ සැලකිල්ලක් දක්වන සෑම ද්‍රව්‍යයක්ම ශුන්‍ය සාන්ද්‍රණයක පවතින බව ඔප්පු කිරීම සඳහා REACH අනුකූලතාව සමාන නොවේ. ලිපියක් ලෙස සපයා ඇති කෘතිම සම් සඳහා, ගැනුම්කරුවන් වත්මන් අපේක්ෂක ලැයිස්තුව, අදාළ ප්‍රවේශ සීමාවන්, නිශ්චිත ද්රව්ය ලිපිය සහ නිෂ්පාදනයේ ඇති ද්රව්ය මගින් අවුලුවන ඕනෑම සන්නිවේදන හෝ දැනුම්දීමේ වගකීම් හඳුනාගත යුතුය.
එබැවින් ප්‍රයෝජනවත් සැපයුම්කරු ගොනුවක් ද්රව්ය හඳුනා ගැනීම, වත්මන් SVHC ප්‍රකාශයක් හෝ සුදුසු විශ්ලේෂණාත්මක සාක්ෂි, අදාළ සීමා කිරීම් සාක්ෂි සහ මිලදී ගන්නා ලිපියට සොයා ගැනීමේ හැකියාව ඒකාබද්ධ කරයි.
කෙටි පිළිතුර
EU කෘතිම සම් මූලාශ්ර වැඩසටහනක් සඳහා, ද්රව්යය "SVHC නොමිලේ" දැයි පමණක් විමසන්න එපා. කුමන අපේක්ෂක ලැයිස්තු අනුවාදය සමාලෝචනය කළේද, ලිපියේ බර අනුව 0.1%ට වඩා බරින් 0.1%ට වඩා වැඩි අපේක්ෂක ලැයිස්තු ද්රව්ය තිබේද, ඇමුණුම XVII සීමාවන් අදාළ වන්නේද, සහ නිශ්චිත SKU සපයනු ලබන ප්රකාශය හෝ පරීක්ෂණ සාක්ෂි මොනවාදැයි විමසන්න.
"REACH Compliant" සහ "SVHC Free" සමාන පද නොවේ
අනුකූලතාවයට ළඟා වන්න
REACH හි ද්රව්ය, මිශ්‍රණ සහ ලිපි ආවරණය වන බහු වගකීම් අඩංගු වේ. කෘතිම සම් ලිපියක් සඳහා, සැපයුම් දාමය සහ භාවිතය මත පදනම්ව අදාළ සමාලෝචනයට අපේක්ෂක ලැයිස්තු බැඳීම්, ඇමුණුම XVII සීමා කිරීම් සහ අනෙකුත් අවශ්යතා ඇතුළත් විය හැක.
- අපේක්ෂක ලැයිස්තු වගකීම්
- අදාළ ඇමුණුම XVII සීමා කිරීම්
- ලිපි සන්නිවේදන අවශ්යතා
- සැපයුම්කරු හෝ ආනයනකරුගේ වගකීම්
- පාරිභෝගික{0}}විශේෂිත සීමා-ද්රව්ය අවශ්යතා
"SVHC නොමිලේ"
"SVHC නොමිලේ" යනු අර්ථකථනය කළ අර්ථයක් අවශ්ය වන වාණිජ විස්තරයකි. එය ප්‍රකාශිත රසායනාගාර වාර්තාකරණ සීමාවන්ට ඉහලින් ලැයිස්තුගත කර නොමැති SVHC, නිශ්චිත සීමාවකට වඩා වැඩි අපේක්ෂක ලැයිස්තු ද්රව්ය හෝ වෙනත් පාරිභෝගික-නිර්ණිත නිර්ණායකයක් වෙත යොමු විය හැක.
- අපේක්ෂක ලැයිස්තුවේ අනුවාදය හෝ දිනය සඳහන් කරන්න
- සාන්ද්රණ නිර්ණායකය සඳහන් කරන්න
- පරීක්ෂා කර ඇත්නම් විශ්ලේෂණාත්මක විෂය පථය සඳහන් කරන්න
- රාජ්ය වාර්තා කිරීම හෝ හඳුනාගැනීමේ සීමාවන්
- හිමිකම් පෑම සත්‍ය ද්‍රව්‍යයට ගළපන්න
ලිපි සඳහා 0.1% w/w සීමාව වැදගත් වන්නේ ඇයි
අපේක්ෂක ලැයිස්තු ද්රව්ය බරින් 0.1% ට වැඩි ලිපියක පවතින විට තොරතුරු බැඳීම් අවුලුවාලිය හැක. සංකීර්ණ වස්තු සඳහා, සම්පූර්ණ නිමි භාණ්ඩයේ ස්කන්ධය හරහා ද්රව්ය සාමාන්‍යකරණයට වඩා ලිපි මට්ටමින් එළිපත්ත සලකනු ලැබේ.
| මාතෘකාව | එහි තේරුම | ගැනුම්කරු ක්‍රියාව |
|---|---|---|
| අපේක්ෂක ලැයිස්තු ද්රව්යය | SVHC ලෙස හඳුනාගෙන වත්මන් අපේක්ෂක ලැයිස්තුවට ඇතුළත් කර ඇති ද්‍රව්‍යයකි | යොමුව ලෙස වත්මන් නිල අපේක්ෂක ලැයිස්තුව භාවිතා කරන්න |
| 0.1% w/w | නිශ්චිත ලිපියට අදාළ සාන්ද්රණ සීමාව-ආශ්‍රිත සන්නිවේදන සහ දැනුම් දීමේ වගකීම් | ලැයිස්තුගත කර ඇති කිසියම් ද්‍රව්‍යයක් මෙම සීමාව ඉක්මවන්නේ දැයි විමසන්න |
| 33 වැනි වගන්තිය | අදාළ අපේක්ෂක ලැයිස්තු ද්රව්ය සීමාව ඉක්මවන විට සන්නිවේදනය කිරීමට අදාළ ආරක්ෂිත{0}}භාවිතා තොරතුරු අවශ්ය වේ | ද්රව්ය අනන්‍යතාවය සහ අදාළ ආරක්ෂිත{0}}භාවිත තොරතුරු ලබා ගන්න |
| SCIP | අදාළ ලිපිවල EU සැපයුම්කරුවන්ට අපද්‍රව්‍ය රාමු විධානය යටතේ දැනුම් දීමේ වගකීම් තිබිය හැකිය | EU ආනයනකරුවන් හෝ පහළ සැපයුම්කරුවන් ඔවුන්ගේම භූමිකාව සමාලෝචනය කළ යුතුය |
| වගන්තිය 7(2) | ඇතැම් EU/EEA නිෂ්පාදකයින්ට හෝ ආනයනකරුවන්ට සාන්ද්‍රණය, ටොන් ප්‍රමාණය සහ නිදහස් කිරීම් වලට යටත්ව ECHA දැනුම් දීමේ වගකීම් තිබිය හැක. | විදේශීය ද්රව්ය නිෂ්පාදකයා යුරෝපා සංගමයේ ආනයනකරුගේ වගකීම දරන බව උපකල්පනය නොකරන්න |
ඔබේ පිරිවිතරයට ස්ථිර SVHC ගණන් කිරීමක් නොකරන්න
නව ද්රව්ය SVHC ලෙස හඳුනා ගන්නා විට අපේක්ෂක ලැයිස්තුව වෙනස් වේ. "200+ පරීක්ෂා කරන ලද ද්රව්ය" හෝ "240+ SVHC අනුකූල" වැනි ප්‍රකාශයක් ඉක්මනින් යල් පැන ගිය අතර සැබවින්ම සමාලෝචනය කළේ කුමන ලැයිස්තු අනුවාදයද යන්න පැහැදිලි නොකරයි.
වත්මන් ECHA අපේක්ෂක ලැයිස්තුව හෝ පැහැදිලිව දින නියම කළ එකඟ වූ අනුවාදයක් භාවිතා කරන්න.
වාර්තා ලිපිය, වර්ණය, නිමාව, පිටුබලය සහ නිෂ්පාදන සංශෝධනය.
ප්‍රකාශනය හෝ විශ්ලේෂණාත්මක විෂය පථය යොමු ලැයිස්තුව සමඟ සසඳන්න.
රෙගුලාසි, සැකසීම හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා වෙනස් වන විට නැවත තක්සේරු කරන්න.
SVHC තත්ත්වය ඇමුණුම XVII සමාලෝචනයක් ප්‍රතිස්ථාපනය නොකරයි
අපේක්ෂක ලැයිස්තුව සහ REACH ඇමුණුම XVII විවිධ නියාමන කාර්යයන් ඉටු කරයි. ද්‍රව්‍යයක් ඇමුණුම XVII සීමාවකට යටත් විය හැක, එම අවශ්‍යතාවය හුදෙක් "SVHC සීමාවක්" ලෙස සැලකීමට ගැනුම්කරුට නොහැකි විය.
| මාතෘකාව | එහි තේරුම | ගැනුම්කරු ක්‍රියාව |
|---|---|---|
| අපේක්ෂක ලැයිස්තුව | ඉතා ඉහළ සැලකිල්ලක් දක්වන ද්රව්ය හඳුනා ගන්නා අතර ලිපි සන්නිවේදනය සහ දැනුම් දීමේ රාජකාරි අවුලුවාලිය හැක | වත්මන් SVHC පැමිණීම සහ ලිපි වගකීම් සමාලෝචනය කරන්න |
| ඇමුණුම XVII | නිශ්චිත කොන්දේසි යටතේ නිශ්චිත ද්රව්ය නිෂ්පාදනය, වෙළඳපොලේ තැබීම හෝ භාවිතය සීමා කරයි | ද්රව්ය සහ අවසාන භාවිතයට අදාළ සීමාවන් හඳුනා ගන්න |
| වෙළඳ නාමය RSL | පාරිභෝගික අවශ්යතා නීතිමය අවමයට වඩා දැඩි හෝ පුළුල් විය හැකිය | RFQ හි වත්මන් පාරිභෝගික RSL ඇතුළත් කරන්න |
| පරීක්ෂණ විෂය පථය | රසායනාගාර වාර්තාවක් ආවරණය කරන්නේ වාර්තාවේ ඇත්ත වශයෙන්ම ඇතුළත් කර ඇති ද්රව්ය සහ ක්‍රම පමණි | අවශ්යතා කට්ටල තුනම සමඟ වාර්තා විෂය පථය සසඳන්න |
සාමාන්‍ය රසායනික ලැයිස්තුවක් විශ්වීය ප්‍රවේශ සීමාවන් බවට පත් නොකරන්න
කෘතිම සම් ගැනුම්කරුවන් බොහෝ විට තැලේට්, සීමා කළ ඇරෝමැටික ඇමයින්, ඇතැම් ලෝහ, ක්ලෝරිනීකෘත ද්රව්ය, ද්‍රාවක සහ වෙනත් රසායනික ද්රව්ය තිරගත කරයි. අදාළ නීතිමය සීමාව සහ පරීක්ෂණ ක්‍රමය ද්රව්ය, ද්රව්ය, භාවිතය සහ නියාමන ප්‍රවේශය මත රඳා පවතී.
තැලේට්
අදාළ සීමා කිරීම් විශේෂිත තැලේට්, ලිපි වර්ගය සහ අදාළ ඇමුණුම XVII ප්‍රවේශය මත රඳා පවතී.
Azo Colorants
සීමා කරන ලද ඇරෝමැටික ඇමයින් සහ අදාළ රෙදිපිළි හෝ සම් භාවිතයන් අදාළ සීමාවට එරෙහිව පරීක්ෂා කළ යුතුය.
ෙලෝහ
ඊයම්, කැඩ්මියම්, ක්‍රෝමියම් VI සහ අනෙකුත් ලෝහ එක් විශ්වීය සින්තටික්{0}}සම් සීමාවක් බෙදා නොගනී.
DMF / DMFa
සෑම කෘතිම සම් භාණ්ඩයක් සඳහාම විශ්වීය ප්‍රවේශ සීමාවක් ලෙස සාමාන්‍ය 10 mg/kg අගයක් භාවිතා නොකරන්න.
ක්ලෝරිනීකෘත ද්රව්ය
"හැලජන් රහිත" යන පුළුල් වාක්‍ය ඛණ්ඩය භාවිතා කරනවාට වඩා නම් කරන ලද ද්රව්යය සහ සීමා කිරීම හඳුනා ගන්න.
පාරිභෝගික RSL ද්රව්ය
සන්නාම වැඩසටහන්වලට නියාමන අවම සීමාවෙන් ඔබ්බට අතිරේක රසායනික සීමාවන් ඇතුළත් විය හැක.
රසායනික සාක්ෂි නිශ්චිත කෘත්‍රිම සම් ඉදිකිරීමට ගැළපිය යුතුය
මයික්‍රෝ ෆයිබර් ලෙදර් රෝල් එකක් රසායනිකව නිර්වචනය වන්නේ එහි මුහුණේ පැහැයෙන් පමණක් නොවේ. වර්ණක, පොලියුරේතන්, තන්තු උපස්ථරය, පිටුබලය, ඇලවුම්, මුද්‍රණ සහ ඉහළ කබා යන සියල්ල රසායනික පැතිකඩ වෙනස් කළ හැකිය.
ලිපිය / SKU
උපුටා ගත් නිෂ්පාදන ලිපියට වාර්තාව සහ ප්‍රකාශන අංක ගැළපෙන්න.
වර්ණය
විවිධ වර්ණක සහ ඩයි වර්ග සඳහා වර්ණ-පවුල හෝ වර්ණ-විශේෂිත අවදානම් තක්සේරුවක් අවශ්ය විය හැක.
Topcoat
ප්‍රති-අපිරිසිදු, මැට්, මුද්‍රිත හෝ වෙනත් නිමාවක් එක් කළ විට මතුපිට රසායනය වෙනස් විය හැක.
පිටුබලය දීම
පෙන, රෙදිපිළි හෝ වෙනත් ආධාරක සපයන ලද ලිපියට අතිරේක අමුද්‍රව්‍ය හඳුන්වා දෙයි.
මැලියම්
ලැමිෙන්ටඩ් ව්‍යුහයක මුහුණත-ද්රව්ය වාර්තාවකින් නිරූපණය නොවන ඇලවුම් රසායනය අඩංගු විය හැක.
සූත්රගත සංශෝධනය
සැලකිය යුතු දුම්මල, වර්ණක, ආකලන හෝ සැපයුම්කරු වෙනස්කම් වලින් පසු සාක්ෂි නැවත තක්සේරු කරන්න.
SVHC ප්‍රකාශයක අඩංගු විය යුත්තේ කුමක්ද?
ප්‍රයෝජනවත් ප්‍රකාශයක් ප්රසම්පාදන සහ QA කණ්ඩායම්වලට ප්රකාශය හඳුනාගත හැකි ද්රව්ය සහ නියාමන යොමුවකට සම්බන්ධ කිරීමට ඉඩ දිය යුතුය. එක්-රේඛාවක් "REACH අනුකූල" ප්‍රකාශයක් එම සීමාවන් නිර්වචනය නොකරන විට දුර්වල සාක්ෂියකි.
| මාතෘකාව | එහි තේරුම | ගැනුම්කරු ක්‍රියාව |
|---|---|---|
| සැපයුම්කරුගේ අනන්යතාව | ප්රකාශය නිකුත් කරන නීතිමය ආයතනය | වාණිජ සැපයුම් දාමය සමඟ ගැලපීමේ නිකුත් කරන්නා |
| නිෂ්පාදන අනන්‍යතාවය | ලිපි අංකය, ද්රව්යමය පවුල, වර්ණය හෝ නිර්වචනය කළ නිෂ්පාදන විෂය පථය | එය උපුටා දැක්වීමට සහ PO වලට ගලපන්න |
| නියාමන යොමුව | අපේක්ෂක ලැයිස්තු දිනය/අනුවාදය සහ අදාළ REACH යොමුව | දින නියම නොකළ "වත්මන් ප්‍රවේශය" වචන වලින් වළකින්න |
| SVHC ප්රකාශය | අදාළ ද්රව්ය ප්‍රකාශිත සීමාව ඉක්මවන්නේද යන්න විස්තර කරන පැහැදිලි ප්රකාශය | එළිපත්ත ප්රකාශය ශුන්‍ය-හඳුනාගැනීමේ හිමිකම් පෑමෙන් වෙන්කර හඳුනා ගන්න |
| නිකුත් කරන දිනය | සැපයුම්කරු ප්රකාශය කළ දිනය | නියාමන හෝ සූත්රගත වෙනස්කම් වලින් පසුව නැවත සමාලෝචනය කරන්න |
| වගකිවයුතු පක්ෂය | හඳුනාගත හැකි නිකුත් කිරීමේ කාර්යය හෝ බලයලත් නියෝජිතයා | සැපයුම්කරු ගොනුවේ ලේඛන සොයාගැනීමේ හැකියාව පවත්වා ගන්න |
සෑම සින්තටික් සම් SKU සඳහාම සම්පූර්ණ SVHC රසායනාගාර තිරයක් අවශ්‍යද?
අවශ්ය නොවේ. රසායනික අනුකූලතා වැඩසටහන් සාමාන්‍යයෙන් බිල්-ද්රව්ය දැනුම, අමු-ද්රව්ය පාලනය, සැපයුම්කරුවන්ගේ ප්‍රකාශන, අවදානම් තක්සේරුව සහ විශ්ලේෂණාත්මක පරීක්ෂණ වල එකතුවක් භාවිතා කරයි. අවශ්ය පරීක්ෂණ සංඛ්‍යාතය පාරිභෝගික අවශ්යතා, ද්රව්යමය අවදානම, සූත්රගත කිරීමේ ස්ථායිතාව සහ දැනටමත් පවතින සාක්ෂි මත රඳා පවතී.
තෙවන-ගැනුම්කරුට ස්වාධීන තහවුරු කිරීමක් අවශ්ය වූ විට, ඉහළ අවදානම් සහිත රසායනික ද්‍රව්‍යයක් සම්බන්ධ වූ විට, සූත්රගත කිරීම වෙනස් වී ඇති විට හෝ පාරිභෝගික පිරිවිතරයන්ට රසායනාගාර වාර්තාවක් අවශ්ය වූ විට, තෙවන පාර්ශවීය පරීක්ෂාව විශේෂයෙන් ප්‍රයෝජනවත් වේ.
පරීක්ෂා කිරීම නියැදිය-විශේෂිතයි
තෙවන-පාර්ශ්වික රසායනාගාර වාර්තාවක් එම වාර්තාවේ දක්වා ඇති ඉදිරිපත් කරන ලද නියැදිය සහ විශ්ලේෂණ විෂය පථයට සහය දක්වයි. එය සමාගම විසින් සපයනු ලබන සෑම ද්‍රව්‍යයක්ම, වර්ණයක්, ඝනකමක්, පිටුබලයක් හෝ අනාගත කණ්ඩායමක් ස්වයංක්රීයව සහතික නොකරයි.
ජලය-පාදක PU ස්වයංක්රීයව කෘත්‍රිම සම් අනුකූල බවට පත් කරයිද?
නැත. ජලය මත පදනම් වූ පොලියුරේටීන් මාර්ගයකට-විශේෂිත ද්‍රාව්‍ය ක්‍රියාවලි අඩු කිරීමට හෝ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට හැකිය, නමුත් REACH තක්සේරුව තවමත් සම්පූර්ණ ලිපිය සහ ද්රව්ය ඉදිකිරීම පුරා භාවිතා කරන රසායනික ද්රව්ය මත රඳා පවතී.
ක්‍රියාවලි මාර්ගයට බලපෑ හැකිය
- ද්රාවණ භාවිතය
- අවශේෂ ක්රියාවලිය රසායනික ද්රව්ය
- සේවක නිරාවරණය පාලනය
- VOC පැතිකඩ
- නිෂ්පාදන සැකසීම
නමුත් ඔබ තවමත් පරීක්ෂා කිරීමට අවශ්යයි
- වර්ණක සහ වර්ණක
- අතිෙර්ක
- උඩ කබා
- පිටුබලය සහ මැලියම්
- අදාළ REACH සීමා කිරීම්
SVHC ලිපියක 0.1% ට වඩා වැඩි නම් කුමක් සිදුවේද?
බර අනුව 0.1% ට වැඩි අපේක්ෂක ලැයිස්තු ද්‍රව්‍යයක් තිබීම ස්වයංක්රීයව ලිපිය යුරෝපා සංගම් වෙළඳපොලෙන් තහනම් කර ඇති බවක් අදහස් නොවේ. ඒ වෙනුවට, එය නළුවා සහ තත්වයන් අනුව නිශ්චිත තොරතුරු සහ දැනුම් දීමේ වගකීම් අවුලුවාලිය හැකිය.
සැපයුම්-දාම සන්නිවේදනය
33 වැනි වගන්තිය කොන්දේසි අදාළ වන විට අදාළ ආරක්ෂිත{0}}භාවිත තොරතුරු වෘත්තීය ලබන්නන් වෙත ලබා දිය යුතුය.
පාරිභෝගික ඉල්ලීම්
නීත්‍යානුකූලව නිර්වචනය කරන ලද කාල රාමුව තුළ ඉල්ලීම මත පාරිභෝගිකයින්ට අදාළ තොරතුරු සැපයිය යුතුය.
ECHA දැනුම්දීම
EU/EEA නිෂ්පාදකයින් හෝ ආනයනකරුවන් අදාළ කොන්දේසි සහ නිදහස් කිරීම්වලට යටත්ව 7(2) වගන්තිය දැනුම් දීමේ අවශ්‍යතාවලට මුහුණ දිය හැක.
SCIP
EU වෙළඳපොලේ අදාළ ලිපි තබන සැපයුම්කරුවන්ට SCIP තොරතුරු-ඉදිරිපත් කිරීමේ වගකීම් තිබිය හැක.
ඇමුණුම XVII තවමත් අදාළ වේ
රැස්වීම් අපේක්ෂක ලැයිස්තු සන්නිවේදන රාජකාරි ස්වාධීනව අදාළ වන සීමාවක් ඉක්මවා නොයයි.
පාරිභෝගික නීති දැඩි විය හැක
කිසියම් REACH සන්නිවේදන සීමාවක් නොඉක්මවන විට පවා වෙළඳ නාමයක් ද්‍රව්‍යයක් තහනම් කළ හැකිය.
සැපයුම්කරු වාර්තාව සෑම EU නීතිමය වගකීමක්ම මාරු නොකරයි
විදේශීය කෘතිම සම් සැපයුම්කරුවෙකුට ද්රව්ය ප්‍රකාශ සහ විශ්ලේෂණාත්මක සාක්ෂි සැපයිය හැක, නමුත් EU ආනයනකරුවන්, එකලස් කරන්නන්, බෙදාහරින්නන් සහ පහළ සැපයුම්කරුවන් ඔවුන්ගේ භූමිකාවට සහ අවසාන නිෂ්පාදනයට අදාළ වන්නේ කුමන REACH සහ SCIP තීරුබදුද යන්න වෙන වෙනම තීරණය කළ යුතුය.
පැහැදිලි සාක්ෂි සීමාවන් සහිත සහතිකය සහ වාර්තා ලේඛනාගාර භාවිත කරන්න
WINIW හි පොදු සහතික පිටුවෙහි සංරක්ෂිත රසායනික-අනුකූලතා වාර්තා පෙරදසුන් ඇතුළත් වේ. මෙම ලේඛන මඟින් පවතින ඓතිහාසික සාක්ෂි හඳුනා ගැනීමට ගැනුම්කරුවන්ට උපකාර කළ හැකි නමුත්, නව මූලාශ්ර අනුමැතියක් සඳහා ලේඛනය භාවිතා කිරීමට පෙර වත්මන් අපේක්ෂක ලැයිස්තු විෂය පථය, පරීක්ෂා කරන ලද නියැදිය සහ වත්මන් නිෂ්පාදන ලිපිය තහවුරු කළ යුතුය.
ප්‍රායෝගික ප්‍රවේශයක් SVHC අනුමත කාර්ය ප්‍රවාහයක්
EU ගමනාන්තය සහ නිමි{0}}නිෂ්පාදන කාණ්ඩය තහවුරු කරන්න.
SKU, වර්ණය, නිමාව, පිටුබලය සහ ඉදිකිරීම් වාර්තා කරන්න.
යොමු අපේක්ෂක ලැයිස්තුව, ඇමුණුම XVII සහ පාරිභෝගික RSL.
අවශ්ය නම් ප්රකාශය, වාර්තාව හෝ නව පරීක්‍ෂණයක් ඉල්ලන්න.
නියාමන තීරණ සඳහා වත්මන් ECHA මූලාශ්‍රය භාවිතා කරන්න
අපේක්ෂක ලැයිස්තු ඇතුළත් කිරීම් සහ REACH සීමා කිරීම් වෙනස් විය හැක. එබැවින් නව වැඩසටහනක් සඳහා අවසාන අනුමැතියට පෙර වත්මන් නිල නියාමන මූලාශ්‍රයට එරෙහිව සැපයුම්කරු ලේඛනයක් පරීක්ෂා කළ යුතුය.
සින්තටික් ලෙදර් SKU සඳහා SVHC සාක්ෂි අවශ්‍යද?
ගමනාන්ත වෙළඳපොළ, නිමි භාණ්ඩය, යෝජිත ද්රව්ය, වර්ණය, පිටුබලය, වත්මන් පාරිභෝගික RSL සහ අවශ්ය අපේක්ෂක ලැයිස්තු විෂය පථය බෙදා ගන්න. යෝජිත ලිපිය සඳහා ලබා ගත හැකි ද්රව්යමය හඳුනාගැනීම් සහ අනුකූලතා සාක්ෂි මොනවාදැයි අපට සමාලෝචනය කළ හැකි අතර අනුමැතියට පෙර වසා දැමිය යුතු හිඩැස් හඳුනා ගත හැකිය.
SVHC ප්රකාශය සහ නියැදිය ඉල්ලන්න
ගමනාන්තය, නිමි භාණ්ඩය, SKU හෝ ඉදිකිරීම්, වර්ණය, පිටුබලය, අපේක්ෂක ලැයිස්තු යොමු කිරීම, පාරිභෝගික RSL, අවශ්ය ලේඛන වර්ගය, ප්‍රමාණය සහ ව්‍යාපෘති කාලසටහන ඇතුළත් කරන්න.
REACH SVHC සාක්ෂි ඉල්ලන්නකෘතිම සම් ගැනුම්කරුවන් සඳහා SVHC ප්‍රශ්න වෙත ළඟා වන්න
නැත. REACH විසින් සියලුම කෘතිම සම් සඳහා විශ්ව ශුන්‍ය-SVHC රීතියක් නිර්මාණය නොකරයි. ලිපියක බර අනුව 0.1% ට වැඩි අපේක්ෂක ලැයිස්තු ද්රව්ය නිශ්චිත සන්නිවේදන සහ දැනුම් දීමේ වගකීම් ඇති කළ හැකි අතර, වෙනම සීමා කිරීම් ද අදාළ විය හැක.
එය ලිපි සඳහා අපේක්ෂක ලැයිස්තු ද්රව්ය බැඳීම්වලට අදාළ සාන්ද්රණ සීමාවකි. අදාළ වන විට, බර අනුව 0.1% ට වැඩි අපේක්ෂක ලැයිස්තු ද්‍රව්‍යයක් 33 වැනි වගන්තිය සන්නිවේදනය සහ අනෙකුත් බැඳීම් අවුලුවාලිය හැක.
නැත. "SVHC free" හට එහිම නිර්වචනය කළ ද්රව්ය ලැයිස්තුව, එළිපත්ත සහ විශ්ලේෂණාත්මක විෂය පථය අවශ්ය වේ. REACH අනුකූලතාවයට ඇමුණුම XVII සීමා කිරීම්, ලිපි සන්නිවේදන බැඳීම් සහ වෙනත් අවශ්යතා ද ඇතුළත් විය හැකිය.
නැත. නිෂ්පාදන මාර්ගයට විශේෂිත ද්‍රාව්‍ය අවදානම් අවම කළ හැක, නමුත් සම්පූර්ණ ලිපියෙහි තවමත් වර්ණක, ආකලන, ආෙල්පන, පිටුබලය සහ අදාළ අවශ්‍යතාවලට එරෙහිව තක්සේරු කළ යුතු වෙනත් ද්රව්ය ඇතුළත් වේ.
ස්වයංක්රීයව නොවේ. වාර්තාව ඉදිරිපත් කරන ලද නියැදිය සහ පරීක්ෂා කරන ලද විෂය පථයට සහය දක්වයි. ගැනුම්කරුවන් සූත්රගත පාලනය, සැපයුම්කරුවන්ගේ ප්‍රකාශ, ද්රව්ය සංශෝධන, පාරිභෝගික අවශ්යතා සහ යාවත්කාලීන පරීක්ෂණ අවශ්‍යද යන්න සලකා බැලිය යුතුය.
නිශ්චිත SKU හෝ ද්රව්ය අනන්‍යතාවය, වත්මන් SVHC ප්රකාශය, අදාළ ඇමුණුම XVII සාක්ෂි, ලබා ගත හැකි තුන්වන-පාර්ශ්වික පරීක්ෂණ වාර්තා, සූත්‍ර-වෙනස් පාලන සහ ව්‍යාපෘතියට අවශ්ය ඕනෑම පාරිභෝගික-විශේෂිත RSL සාක්ෂි ඉල්ලන්න.
